Vores metode
Hvad en DNA-test læser, hvordan resultatet er beskrevet, og hvorfor det ikke er en diagnose.
En DNA-test undersøger bestemte steder i arvematerialet, kaldet markører. Resultatet kan vise, hvilke varianter dyret har arvet. Betydningen skal forklares for den konkrete variant, dyreart og race.
Testen læser derfor fra kendte varianter. Den kortlægger ikke hele det genetiske materiale og opdager ikke ukendte eller ikke-listede årsager. At en variant ikke er påvist betyder, at testen ikke fandt den undersøgte variant i prøven. Andre varianter eller årsager til tilstanden kan stadig være relevante.
Variant fundet eller ikke fundet
Ved autosomal recessiv nedarvning kan én kopi af en relevant variant betyde bærerstatus. To kopier kan have en anden betydning. Fortolkningen afhænger af den konkrete variant og dokumentationen for dyrearten og racen. Et genetisk fund er ikke i sig selv en diagnose.
Hvad metoden kan og ikke kan
Det kan sige noget om dette
- Hvilke varianter dyret har for kendte, undersøgte markører
- Egenskaber som pelsfarve, mønster og pelslængde
- Hvor mange kopier er blevet fundet for de undersøgte varianter
- Hvilke emner er værd at tage op med en dyrlæge
Den kan ikke gøre dette
- Stil en diagnose eller sig, at dyret er rask eller syg
- Indfangningsårsager, der ikke er relateret til de sonderede markører
- Forudsige pålideligt, om eller hvornår en tilstand vil opstå
- Erstat en klinisk undersøgelse hos en dyrlæge
Læs mere om begrænsningerne
Læs mere om, hvad resultaterne betyder og ikke betyder, før du træffer et valg for dit dyr.